产品介绍
柱式动物组织和细胞总蛋白提取试剂盒，是新一代超快速蛋白质提取工具，提取总蛋白时间仅需 1-8 分钟，平均得率 2-8mg/ml。本试剂盒使用离心管柱提取技术，并结合优化的变性裂解液可以更快速，更高效地提取总蛋白，与传统的 RIPA 裂解液相比能提取出更多蛋白，避免在细胞裂解过程中由于 DNA 沉淀和不溶性细胞碎片导致的部分蛋白丢失，减少总蛋白的丢失，不改变蛋白图谱。通过柱式纯化方法，最大提取体系可以达到 500ul，
最低提取体系可以低至 20ul（有效解决小样本量提取）。本试剂盒提取的动物组织和细胞的总蛋白样品，适用
于 SDS-PAGE，WB 等下游实验应用。
产品成分
*注意观察变性组织和细胞裂解液是否有浑浊（尤其冬季低温环境时），可室温或37℃温浴复溶至溶液澄
清摇匀后使用，避免影响使用效果。
*研磨棒超纯水清洗之后,用纸巾擦干净，可以重复使用。
操作步骤
一、贴壁细胞
1. 去除细胞培养液，使用预冷的 PBS 清洗 2 次。
2. 根据细胞培养皿，加入相应体积的变性组织和细胞裂解液，均匀加入整个器皿表面，用移液器反复吹打几次以裂解细胞，将细胞裂解物迅速转移到离心管柱中（放入收集管），盖上盖子。 
3. 12,000-14,000g 离心 30-60 秒取出。（如提取浓度不佳，可减少裂解液的用量）
4. 弃去离心管柱，收集管中即是蛋白样品，可用于下游实验。
二、非贴壁细胞
1. 收集细胞于 1.5ml 离心管中，加入 1ml 预冷的 PBS，涡旋震荡，1000g 离心 2-3 分钟清洗细胞，弃去上清，重复清洗 2 次。
2. 根据细胞沉淀体积加入同体积预冷的 PBS 重悬细胞，根据细胞量加入对应量的变性组织和细胞裂解液，用移液器反复吹打几次以裂解细胞。(细胞数量和裂解液要保证对应关系，达到最佳提取效率。）
3. 将细胞裂解物转移到离心管柱中（放入收集管），盖上盖子，12,000-14,000g 离心 30-60 秒取出。
4. 弃去离心管柱，收集管中即是蛋白样品，可应用于下游实验。
三、动物组织样品
1. 取 15-20mg 新鲜/冷冻组织，剪切成小碎块。
2. 放入离心管柱中（放入收集管），用研磨棒向下扭转反复研磨 20-30 次。加入 200ul 变性组织和细胞裂解液再反复研磨直至组织充分裂解。（组织用量不可过量，无需过度研磨，裂解液可分两次加入效果最佳）。
3. 盖上盖子，室温孵育 2-3 分钟，12,000-14,000g 离心 1-2 分钟。弃去离心管柱，收集管中上清是提取的总蛋白样品。可用于下游实验。
运输和保存方式
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。变性组织和细胞裂解液 2-8℃可保存更长时间。
常见问题及注意事项
1. 低温操作是非必须的。若样品数量较多，等待时间较长，离心前可将处理好的样品至于冰上。
2. 蛋白酶抑制剂不是必须加入，但是如果下游实验需要较长时间或者蛋白提取后保存较长时间，建议添加蛋白酶抑制剂混合液（100X，货号：P001)，防止蛋白降解。
3. 裂解物太粘绸，无法用吸头吹打，可将裂解物倒入离心管柱中或把吸头尖端剪掉。
4. 离心后离心柱上还残留细胞裂解物，可减少起始细胞/组织或增加细胞裂解液。
5. 蛋白浓度低，可增加起始细胞/组织的量或减少细胞裂解液量。
6. 高分子量蛋白条带弱（100-300KDa），可增加裂解液的量，确保细胞/组织裂解充分。
7. 进行 WB 实验时，需加 loading buffer 煮样。
8. 本产品不兼容 Bradford 法测定蛋白浓度，请使用 BCA 蛋白定量试剂盒（货号：WB6501）。
9. 本产品仅限于科学研究实验使用，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
