产品介绍
TRnaZol Reagent 适用于快速、直接从多种组织和细胞中提取总 RNA 的一种广谱型试剂。TRnaZol
Reagent 内含优化的异硫氰酸胍、酸性酚等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶，最大
限度地裂解样品且同时保证 RNA 的完整性。加入 RNA Extraction Buffer 离心后，溶液会分成三层：上层无色水相、中间层和下层红色有机相，其中 RNA 分布在上清无色水相中。本试剂操作快速方便，颜
色分明，提取的总 RNA 完整性好，纯度高，无蛋白和 DNA 的污染，可用于各种分子生物学实验，如RT-PCR、Real-time PCR、Dot Blot、Northern 等。
产品特色
✔ 安全性高：使用 RNA Extraction Buffer 替代氯仿
✔ 使用范围广：对人、动物、植物和细菌组织提取均适用
✔ 颜色分明：溶液呈粉红色，便于分离水相和有机相
✔ 提取纯度高：DNA 和蛋白质污染最低，可用于多种下游实验
操作步骤
准备试剂（自备）：异丙醇、75%乙醇（用 DEPC 处理的双蒸水配制）。
1. 各种材料样本的匀浆处理
（a）贴壁培养的细胞：吸去培养基，用 PBS 清洗一次，在培养板中直接加入适量的 TRnaZol Reagent
（每 10cm2生长的培养细胞中加入 1ml 的 TRnaZol Reagent），水平放置片刻，便于裂解液均匀分布细
胞表面裂解，再使用移液器吹打细胞并移至收集管中。
注意：（1）收集细胞数量不要超过 1X107/ml TRnaZol Reagent；
（2）TRnaZol Reagent 加入量根据培养板面积确定，若是 TRnaZol Reagent 加入量不足，可能导
致提取的 RNA 中有 DNA 污染。
（b）悬浮培养细胞：将悬浮培养的细胞和培养基一起倒入离心管中，离心收集细胞，每 5X106-1X107 动植物、酵母或细菌细胞加入 1ml TRnaZol Reagent。
注意：（1）部分酵母和细菌细胞可能需要匀浆仪或液氮研磨处理；
（2）加入 TRnaZol Reagent 前不要洗涤细胞，以免 RNA 降解。
（c）动物、植物组织：取新鲜或-70℃冷冻的动植物组织在液氮中充分减碎研磨，将研磨成粉状的样
品转移至离心管中，每 20-50mg 组织加入 1ml TRnaZol Reagent，匀浆仪进行匀浆处理。
注意：（1）要在液氮等低温下处理样品组织，避免 RNA 降解；
（2）样品体积一般不要超过 TRnaZol Reagent 体积的 10%。
2. 样品在加入 TRnaZol Reagent 后用移液器反复吹打几次，直至裂解液中无明显沉淀，使样品充分裂解。室温静置 5 分钟，使得蛋白质核酸复合物完全分离。
3. 向上述溶液中加入RNA Extraction Buffer，每使用1ml TRnaZol Reagent加入0.2ml RNA Extraction
Buffer，剧烈振荡 15 秒，室温静置 5 分钟。
4. 12,000g, 4℃离心 15 分钟，此时样品会分为三层：红色有机相、中间层和上层无色水相。其中 RNA
主要在水相中，将水相（约 500ul）转移至一个新的 RNase-Free 的离心管中。
5. 在得到的无色水相的离心管中，每使用 1ml TRnaZol Reagent 加入 0.5ml 异丙醇（等体积的异丙
醇），颠倒混匀，室温静置 10 分钟。
6. 12,000g, 4℃离心 10 分钟，弃去上清，在管壁和管底形成胶状沉淀，即 RNA。
7. 加 1ml 75%乙醇（用 DEPC 处理的双蒸水配制）洗涤沉淀，每使用 1ml TRnaZol Reagent 用 1ml 75%
乙醇，然后 8,000g, 4℃离心 5 分钟。
8. 弃去上清（为了获得更纯的 RNA，应尽量除尽乙醇），室温晾干沉淀（大约 5 分钟左右）。
9. 加入 20-50ul 的 REB Elution Buffer（或者 Rnase-Free Water)，充分溶解 RNA，样品保存于-70℃
以备长期使用。
组成成分及保存条件
注意事项
1. 预防 RNase 污染，降解 RNA，如：使用无 RNase 的塑料制品和枪头，操作时要戴一次性口罩和手套，
实验过程中要勤换手套。
2. 加入 RNA Extraction Buffer 后，一定要充分振荡，保证 RNA 提取的效果；亦可以用氯仿来替代 RNA
Extraction Buffer。
3. 使用的样本避免反复冻融，以免影响 RNA 的产率和质量。
4. TRnaZol Reagent 含有苯酚，具有毒性和腐蚀性，使用本制品时要穿戴防护物品，避免吸入体内、接
触皮肤、吞食等现象发生。如果不小心发生，应立即用大量的水冲洗并前往医院治疗。
