阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2的抑制剂，已被证明可以促进多种恶性肿瘤的抗癌作用，包括胃癌，肺癌和乳腺癌。之前的研究表明阿帕替尼可增加甲状腺未分化癌（ATC）的细胞凋亡，但阿帕替尼介导的肿瘤致死率的直接作用机制尚不清楚。

  通过深入研究，邱伟华研究团队证明阿帕替尼通过AKT / mTOR途径下调pAKT和pmTOR信号诱导人ATC细胞的自噬和凋亡。此外，阿帕替尼诱导的自噬的抑制增加了阿帕替尼诱导的ATC细胞凋亡，并且阿帕替尼和自噬抑制剂氯喹的体内和体外组合产生了更为明显的肿瘤抑制。这些发现表明，自噬和AKT / mTOR信号均参与阿帕替尼诱发的ATC细胞死亡。ATC患者可能从新的抗癌药物中受益，并且与自噬抑制剂组合的分子靶向治疗对治疗具有更好的效果。

  该研究为ATC患者的抗癌治疗提供了非常有指导意义的治疗策略。

 在该研究过程中，科研人员选择了新赛美自主研发的产品—蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液（货号：P002），能为该研究贡献一份力量我们感到非常荣幸，以下截图来自文献：

产品图片及信息

蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液（货号：P002）

（产品详情http://www.ncmbio.com/product/show37.html）